Opfølgning sendt til Folketingets Sundhedsudvalg
10. juli 2025 sendte Demensinitiativet en henvendelse til Folketingets Sundhedsudvalg med fokus på de største udfordringer, som pårørende til mennesker med demens oplever i de tidlige faser af sygdomsforløbet – fra mistanke om demens opstår til der efter udredningen foreligger en diagnose.
Vi fremlagde tre konkrete forslag:
1. En forløbsansvarlig kontaktperson fra første mistanke
2. En landsdækkende demens-hotline, som kan rådgive udenfor åbningstid
3. En statslig chatbot, der giver hurtig og korrekt digital vejledning
(Se eventuelt dokumenterne der er indehold i henvendelsen.)
Politisk respons – og vores vurdering
Flere medlemmer af Sundhedsudvalget har kvitteret for henvendelsen. Ét medlem – Jens Henrik Thulesen Dahl – har været særlig grundig og delt uddrag af den politiske aftaletekst om sundhedsreformen, som blandt andet indeholder:
• Ønske om hurtigere og mere nærliggende udredning
• Et forsøgsprojekt med tidlige indsatser efter diagnose
• Planer om styrket kapacitet i almen praksis
• En opfølgning i 2026 og en større ramme fra 2030
Det er positive skridt – og vi kvitterer for det.
Men vi har samtidig valgt at følge op og fremlægge vores vurdering af tiltagenes effekt.
Opfølgning sendt til samtlige medlemmer af Sundhedsudvalget
I dag – torsdag den 7. august – har samtlige medlemmer af Folketingets Sundhedsudvalg modtaget en opfølgende mail fra os.
Her deler vi vores vurdering:
At de nuværende planer er velmente, men risikerer at blive for komplekse og for systemtunge – mens de nære og virkningsfulde løsninger stadig mangler.
Vi understreger, at:
• en fast forløbsansvarlig skaber sammenhæng og tryghed
• en hotline og en chatbot er lavpraktiske løsninger, som gør en forskel
• helhedstænkning i praksis ofte frigør ressourcer, ikke koster flere
Vi håber med denne opfølgning at bidrage konstruktivt til det politiske arbejde, som fortsætter frem mod næste drøftelse i 2026.
Hvad sker der nu i Demensinitiativet?
• Vi afventer eventuelle svar fra Sundhedsudvalget
• Vi vil orientere Alzheimerforeningen og relevante faglige aktører og samarbejde i videst muligt omfang
• Vi fortsætter arbejdet med at synliggøre pårørendes erfaringer, behov og løsninger – i dialog med både beslutningstagere og offentlighed
• Og sidst - men ikke mindst - vil vi fortsætte med at indsamle og dokumentere områder, hvor velfærdssystemets ydelser skaber unødige udfordringer for pårørende. For der er andre områder si sygdomsforløbets faser efter diagnosen, som skaber unødvendige udfordringer, som vi ikke har taget fat på endnu. Områder, so måske især skal adresseres til Indenrigsministeriet og Kommunernes Landsforening (KL).
Sammen kan vi mere
Tak til alle jer, der følger, deler, kommenterer og bidrager.
Vi arbejder videre – sammen med jer.